屏山仁愛精神病醫(yī)院2024年12月藥師技能考試題
您的姓名：
1.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（ ）、（ ）、（ ），并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。（）
A.審核
B.調(diào)配
C.核對
2.關(guān)于處方的性質(zhì)說法正確的是（）
A.處方的性質(zhì)具有法律性、技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)性。
B.由處方而造成的醫(yī)療事故，醫(yī)師或藥劑人員均負(fù)有法律責(zé)任。
C.處方的技術(shù)意義，在于它寫明了藥物名稱、數(shù)量、劑型及用法用量等，保證了藥劑的規(guī)格和安全有效。
D.從經(jīng)濟(jì)觀點(diǎn)來看，按照處方檢查和統(tǒng)計藥品的消耗量及經(jīng)濟(jì)價值，醫(yī)保基金的使用，診療活動用最小的成本。
3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為（ ）？（ ）
A. 白色
B.淡紅色
C.淡黃色
D.淡綠色
4.根據(jù)《關(guān)于印發(fā)節(jié)約藥品資源 遏制藥品浪費(fèi)實(shí)施方案的通知》(國衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2023〕40號），處方一般不得超過（ ）日用量；急診處方一般不得超過（ ）日用量；對符合條件的慢性病等情況，可適當(dāng)延長，最多不超過（ ）周。
（）
A. 7，3，12
B. 3，7，12
C. 14，7，24
D. 7，14，24
5.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品（）
A.認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品
B.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝
C.向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。
D.發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥。
E.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。
6.下列關(guān)于拆零藥品的管理，說法正確的是（）
A.直接接觸拆零藥品的包裝材料（容器）應(yīng)當(dāng)清潔衛(wèi)生
B.在包裝材料上標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、拆零日期等內(nèi)容。
C.拆零藥品不得混批包裝。
D.用藥人調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立的調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺。
E.藥品拆零應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等。拆零記錄至少應(yīng)當(dāng)保存一年。
7.四查十對內(nèi)容包括（）
A. 查處方，對科別、姓名、年齡
B. 查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
C. 查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量
D. 查用藥合理性，對臨床診斷
8.用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為：（）
A.擅自更改或者代用處方所列藥品
B.未經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，違反配伍禁忌或者超劑量調(diào)配藥品
C.裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品
D.法律、法規(guī)禁止的其他行為
9.在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為稱為（）
A.藥品調(diào)劑差錯
B.藥品調(diào)劑內(nèi)差
C.藥品調(diào)劑外差
10.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：（）
A.導(dǎo)致死亡
B.危及生命
C.致癌、致畸、致出生缺陷
D.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷
E.導(dǎo)致住院或者住院時間延長
F.導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的
11.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照（ ）藥品不良反應(yīng)處理。（）
A.新的
B.嚴(yán)重的
12.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（ ）日內(nèi)報告，其中死亡病例須（ ）報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（ ）日內(nèi)報告。（）
A.15，7，30
B.15，立即，30
C.7，立即，15
D.7，15，30
13.（ ）是指藥品在臨床使用及管理全過程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥疏失，這些疏失可以導(dǎo)致患者發(fā)生潛在的或直接的損害。（）
A.用藥錯誤
B.不良事件
C.藥品不良反應(yīng)
14.下列關(guān)于用藥錯誤的分級說法正確的是（）
A.A級 定義：客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)錯誤（錯誤隱患）。
B.B級 定義：發(fā)生錯誤但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但患者未使用。
C.C級 定義：患者已使用，但未造成傷害。
D.D級 定義：患者已使用，需要監(jiān)測錯誤對患者的后果，并根據(jù)后果判斷是否需要采取措施預(yù)防和減少傷害。
E.E級 定義：錯誤造成患者暫時性傷害，需要采取處置措施。
F.F級 定義：錯誤對患者的傷害可導(dǎo)致患者住院或延長患者住院時間。
G.G級 定義：錯誤導(dǎo)致患者永久性傷害。
H.H級 定義：錯誤導(dǎo)致患者生命垂危，須采取維持生命的措施(如心肺復(fù)蘇、除顫、插管等)。
I. I 級 定義：錯誤導(dǎo)致患者死亡。
15.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括： （）
A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
F.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
G.其它用藥不適宜情況
16.經(jīng)藥師審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)（）
A.告知處方醫(yī)師，建議其修改或者重新開具處方；
B.自行修改正確的用法用量；
C.藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改時，藥師應(yīng)當(dāng)作好記錄并納入處方點(diǎn)評
D.告知患者處方錯誤
17.超常處方包括（）
A.無適應(yīng)證用藥；
B.無正當(dāng)理由開具高價藥的；
C.無正當(dāng)理由超說明書用藥的；
D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。
18.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（）
A. 對
B.錯
19.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（）
A. 對
B.錯
20.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。（）
A. 對
B.錯
21.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。（）
A. 對
B.錯
22.除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（）
A. 對
B.錯
23.藥物不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）
A. 對
B.錯
24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立高警示藥品、易混淆藥品管理制度，對本機(jī)構(gòu)內(nèi)高警示藥品及多個規(guī)格、看似、聽似的易混淆藥品，分別存放并設(shè)置警示標(biāo)識。（）
A. 對
B.錯
25.點(diǎn)評處方不等于處方審核。處方審核是藥物發(fā)出前合理性評價，而處方點(diǎn)評是藥物發(fā)出后的合理性再評價。（）
A. 對
B.錯
關(guān)閉
更多問卷
復(fù)制此問卷